tratamento da dor neuropáticaCientistas descobrem mecanismo molecular que bloqueia a eficácia de opióides no tratamento da dor neuropática A descoberta representa um avanço na busca de melhores tratamentos para a dor causada pela disfunção do sistema nervoso

Uma equipe liderada por pesquisadores do National Research Council (CSIC) descobriu o mecanismo molecular responsável pela intensidade morfina analgésico opióide elevado, não são muito eficazes no tratamento da dor neuropática . A organização pública de pesquisa observou que esta descoberta "representa mais um passo na busca de melhores tratamentos para 'rebelde' a dor causada por lesão ou disfunção do sistema nervoso." Dor neuropática, o que incapacita o doente a levar uma vida normal continua mesmo após a causa que a originou é ido. É caracterizada por sensação de dor aumentada a estímulos parecem agressivos e até mesmo ao toque, o CSIC disse. Atuais tratamentos com remédios que aliviam essa dor interfere com outras funções neurais, dificultando seu uso clínico. "A eficiência é reduzida quando administrado três vezes opióides", disse o líder do trabalho, pesquisador do CSIC Instituto Cajal, Javier Garzón. Cientistas descobriram no sistema nervoso uma associação entre a proteína do receptor NMDA, que serve o neurotransmissor principal dor, glutamato e proteínas Mu receptor, que é a porta de entrada para o efeito analgésico de opióides. "Temos visto que ambas as proteínas receptoras são unidos nas vias neurais que transmitem sensação de dor. Quando você ativa o receptor NMDA, o glutamato é aumentada consideravelmente, o que afeta adversamente Mu proteína associada a ele. A capacidade analgésica da opióides é reduzida ", disse Garzon. Dada a limitada eficácia de opióides para tratar este tipo de dor, a clínica é geralmente recorreu ao bloqueio farmacológico do receptor NMDA. No entanto, este tratamento paralisa outras funções neurais, o que faz causar alucinações, sonolência e coma. Garzón disse que, demonstrando a associação entre receptores NMDA e Mu estabelecer novas bases para o projeto da droga "mais seletiva e eficaz." "A eficiência é alcançada através da concepção de drogas com dois sítios de ligação que, depois de entrar Mu, seletivamente bloqueado receptor NMDA-associados", disse Garzón. Este achado do CSIC é publicado na revista "Neuropsychopharmacology".