Identificaram o mecanismo que bloqueia a inflamação causada pelo estresse oxidativo Pode ajudar a prevenir a aterosclerose e degeneração macular associada à idade

6 de outubro de 2011 Uma equipe de pesquisadores da Universidade da Califórnia em San Diego (EUA) identificou como parte de um esforço de colaboração internacional, uma proteína chave que liga a uma molécula produzida pelo estresse oxidativo, um processo que bloqueia qualquer resposta inflamatória imune de volta. O estresse oxidativo é um processo em que as proteínas, lipídios e DNA danificado por radicais livres de oxigênio e detritos celulares acumulam para causar uma resposta inflamatória do sistema natural do corpo imunológico, causando doenças crônicas. Estas doenças incluem a aterosclerose e degeneração macular relacionada à idade (AMD), a causa mais comum de cegueira entre os idosos nas sociedades ocidentais. Sob a direção do Dr. Christoph J. Binder, professor de medicina na Universidade da Califórnia em San Diego, principal investigador do Centro de Medicina Molecular da Academia Austríaca de Ciências e professor da Universidade Médica de Viena, os cientistas dizem que suas descobertas revelam informações importantes sobre como o sistema resposta imune inata ao estresse oxidativo, informações que podem ser usados ​​para prevenir e tratar a AMD e outras doenças inflamatórias crônicas. Os pesquisadores descobriram que quando os lipídios (gorduras) nas membranas celulares são degradados devido ao estresse oxidativo produziu uma série de produtos de reacção, entre os quais incluem um composto chamado malondialdeído (MDA), que por sua vez modifica outras moléculas para criar novos -oxidação específicos epítopos, o antígeno que provoca a resposta inflamatória do sistema imune inato. Isto indica que a equipe MDA atrai uma proteína do sistema imunológico chamada complementar fator H (FCH), que se liga ao bloco após a absorção de proteínas MDA modificada por macrófagos (um tipo de glóbulo branco que mata e elimina os invasores e substâncias estranhas). Em experimentos "in vivo", os pesquisadores descobriram que FCH neutralizar os efeitos inflamatórios de MDA na retina de ratos, o que limita a resposta inflamatória associada com a AMD e outras doenças crônicas. Os cientistas também descobriram que uma mutação específica da proteína FCH, que está associado com um risco de quatro a sete vezes mais probabilidade de desenvolver AMD, diminuiu consideravelmente a capacidade da PCH para participar do MDA. A PCH representa uma abordagem nova possibilidade terapêutica para o tratamento da DMRI, doença cardíaca e outras condições crônicas.